Klomidizol-50 50 mg Sopharma
Klomidizol-50 50 mg Sopharma
Klomidizol-50 ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Clomifen enthält, der in der Behandlung von Unfruchtbarkeit eingesetzt wird. Die Dosierungsform ist eine Tablette mit einer Konzentration von 50 mg pro Einheit. Clomifen wirkt als selektiver Estrogenrezeptormodulator und spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des weiblichen Hormonhaushalts. Es wird häufig zur Stimulierung der Follikelreifung eingesetzt, was bei der Behandlung von fertilitätsbezogenen Problemen von Bedeutung ist.
| Eigenschaft | Bedeutung |
|---|---|
| Wirkstoff | Clomifen |
| Hersteller | Sopharma |
| Darreichungsform | Tablette |
| Dosis / Konzentration | 50 mg |
| Substanzklasse | Selektiver Estrogenrezeptormodulator |
| Chemischer Name | Clomifen |
| Chemische Formel | C26H28ClNO |
| Primäre Wirkung | Stimulation des Eisprungs |
| Sportliche Anwendung | Erhöhung der Testosteronproduktion |
| Lagerbedingungen | Kühl und trocken lagern |
Was ist Klomidizol-50 50 mg Sopharma?
Klomidizol-50 ist ein synthetisches Hormon, das zur Behandlung von Fruchtbarkeitsproblemen bei Frauen eingesetzt wird. Es hat die Fähigkeit, den Hormonhaushalt zu regulieren und die Follikelreifung zu fördern. Durch die Blockierung von Estrogenrezeptoren im Hypothalamus führt es zu einer erhöhten Freisetzung von Gonadotropinen, die für den Eisprung entscheidend sind. Die Behandlung kann Männern ebenfalls zugutekommen, indem die Produktion von Testosteron angeregt wird.
Vorteile und Wirkung
- Regulierung des Hormonzyklus
- Stimulation der Follikelentwicklung
- Steigerung der Spermienproduktion bei Männern
- Erhöhung der Testosteronwerte
- Verbesserung der Libido
- Psychologische Stabilität während des Behandlungsprozesses
- Unterstützung der metabolischen Prozesse
- Positive Auswirkungen auf die sportliche Leistungsfähigkeit
Wie funktioniert Klomidizol-50 50 mg Sopharma?
Die Absorption des Wirkstoffs erfolgt im Magen-Darm-Trakt, wobei es in der Leber metabolisiert wird. Die Verteilung im Körper geschieht über das Blut und erreicht gezielt die Hormondrüsen. Durch die Bindung an Estrogenrezeptoren wird der Hormonhaushalt positiv beeinflusst, wobei die Ausscheidung über die Leber erfolgt. Die Effekte zeigen sich sowohl in der körperlichen Performance als auch in der Verbesserung des psychischen Wohlbefindens.
Nebenwirkungen
Mögliche unerwünschte Wirkungen können Hitzewallungen, Übelkeit oder Stimmungsschwankungen umfassen. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren, sollte die Dosierung genau eingehalten und regelmäßige Arztbesuche vereinbart werden. Konsultieren Sie vor Beginn der Behandlung immer einen Arzt, um geeignete Maßnahmen zu besprechen.
Gebrauchsanweisung
Die empfohlene Dosis beträgt in der Regel 50 mg täglich über fünf Tage. Der Anwendungskurs sollte nicht länger als mehrere Monate dauern. Zu den Kontraindikationen zählen unentdeckte vaginale Blutungen, Lebererkrankungen sowie bekannte Allergien gegen Clomifen. Lagern Sie das Produkt kühl und trocken und halten Sie es von Kindern fern. Achten Sie auf persönliche Vorsichtsmaßnahmen und medizinische Beratung.
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| Wirkstoff | Clomid |
|---|---|
| Wassereinlagerungen | Keine nennenswerte Wassereinlagerung |
| Lebertoxizität | Geringe, seltene Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Leberstoffwechsel |
| Labortest | Kann in Blutuntersuchungen nachgewiesen werden |
| Auch bekannt als | Clomifencitrat, Clomid, Serophene |
| Blutdruck | Beeinflusst den Blutdruck im Allgemeinen nicht signifikant |
| Handelsname | Clomid, Serophene |
| Lagerbedingungen | Bei Raumtemperatur vor Feuchtigkeit und Hitze schützen. |
| Chemischer Name | 2-[4-(2-Chlor-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamincitrat |
| Formel | C26H28ClNO−C6H8O7 |
| Stoffklasse | Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) |
| Hauptaktion | Induziert den Eisprung durch Hemmung der negativen Rückkopplung auf den Hypothalamus und erhöht die Freisetzung von Hypophysengonadotropinen |
| Halbwertszeit | 5-7 Tage |
| Dosierung (medizinisch) | Typischerweise 50 mg täglich für 5 Tage zu Beginn des Menstruationszyklus |
| Dosierung (Sport) | Üblicherweise 25-50 mg pro Tag während oder am Ende eines Steroidzyklus |
| Auswirkungen | Induziert den Eisprung, erhöht den Gonadotropinspiegel, erhöht den Serumtestosteronspiegel |
| Nebenwirkungen | Hitzewallungen, Bauchbeschwerden, Sehstörungen, Übelkeit und Kopfschmerzen |
| Einsatz im Sport | Wird verwendet, um die natürliche Produktion von Testosteron wiederherzustellen und die Auswirkungen von Östrogen im Körper nach der Verwendung von anabolen Steroiden zu minimieren |
| Wirkstoff, mg | 50 |
| Freigabe Formular | Blisterpackung (50 Pillen) |
| 1 Pille, mg | 50 |
| Hersteller | Sopharma |
| Verpackung | Packung (50 Pillen) |
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